ファイザー社及びモデルナ社（＊）の新型コロナワクチンは、高血圧、糖尿病などの基礎疾患をもっている方も含めて臨床試験が行われ、有効性が確認されています。ただし、免疫抑制剤を内服されている方や重い免疫不全がある方は臨床試験の対象とはなっておらず、他の方と同等の効果があるのか、はっきりとは分かっていません。武田社（ノババックス）やアストラゼネカ社（＊）の新型コロナワクチンについても、概ね同様の知見が得られています。

（＊）アストラゼネカ社の新型コロナワクチン「バキスゼブリア筋注」による接種は令和4年（2022年）9月30日、モデルナ社の従来ワクチン（1価）による接種は令和5年（2023年）2月11日、モデルナ社のオミクロン株対応2価ワクチン（従来株/BA.1）による接種は令和5年6月14日、ファイザー社の従来ワクチン（1価）及びオミクロン株対応2価ワクチン（従来株/BA.1又はBA.4-5）並びにモデルナ社のオミクロン株対応2価ワクチン（従来株/BA.4-5）による接種は令和5年9月19日をもって終了しました。

稀な副反応であるアナフィラキシーについては、過去にアナフィラキシーを含む重いアレルギー症状を引き起こしたことがある人でやや起こりやすい可能性があります。過去に重いアレルギー症状を引き起こしたことがある方は、ワクチン接種後 30 分程度は接種会場で様子をみることが大切です。アナフィラキシー以外の副反応については、臨床試験において基礎疾患の有無による頻度の違いは報告されていません。

（参考資料）
N Engl J Med. 2020; 383:2603-2615
（Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine）
N Engl J Med. 2021; 384:1412-1423
（BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine in a Nationwide Mass Vaccination Setting）
PMDAの審査報告書（ファイザー社のワクチン）
PMDAの審査報告書（モデルナ社のワクチン）
PMDAの審査報告書（武田社のワクチン（ノババックス））
PMDAの審査報告書（ファイザー社のオミクロン株対応ワクチン）
PMDAの審査報告書（モデルナ社のオミクロン株対応ワクチン）